На этой неделе в медучреждениях по всему миру проводили, так называемый, Фиолетовый день. Эту дату учредили для того, чтобы повысить осведомленность людей об эпилепсии и выразить поддержку тем, кто вынужден жить с этим заболеванием. В мире таких около 50 миллионов человек. В больницах проводят информационные акции. Врачи в знак солидарности носят на груди фиолетовые ленточки. Цвет выбран не случайно. Считается, что он снимает фобии, тревогу и страхи.
В Югре на учете с эпилепсией стоят почти 4500 взрослых и более 1500 детей.
Голос Евы Хайруллиной так резко меняется из-за стимулятора блуждающего нерва. Каждые три минуты, установленное прямо в тело девушки устройство, бьёт ее током. Это один из методов лечения эпилепсии.
Последний раз эпилептический приступ случился с Евой месяц назад. В руках она держала кружку и сильно поранила ноги осколками. За 5 лет лечения наша героиня научилась слышать предвестники приступов: запахи и изменения в настроении.
Уже пятерых подписчиков своего блога Ева мотивировала встать в очередь на такую же операцию. В соцсетях девушка рассказывает о том, как живет со стимулятором. Как готовится к свадьбе, которая должна состояться в августе, и как спустя четыре месяца поисков, наконец, устроилась на свою первую работу.
«Коллектив у меня замечательный. Очень нравится. Я еще очень мало работаю - всего лишь месяц, но уже вхожу в это все. Начинаю больше понимать, в чем-то разбираться», - рассказывает Ева Хайруллина.
Эпилепсия - болезнь сложная. Она может проявиться в любом возрасте. Лечение и диагностика сугубо индивидуальны. И что самое страшное - она очень сложно поддается профилактике. Единственное, что можно сделать - это проинформировать людей о том, как действовать в случае, если с ними произошел приступ или с кем-то из их знакомых. И для этого Окружной эпилептологический центр распространяет брошюры.
«Излечиться в полной мере невозможно. А выбрать определенную тактику лечения для пациента, которая приведет к длительной ремиссии, вплоть до нескольких десятков лет, возможно. И таких пациентов у нас сейчас много, которые с достаточно тяжелыми формами заболевания получили комбинированную терапию и сейчас живут в ремиссии, они социализировались. - Какой процент тех, кто в ремиссии? - Если говорить о стопроцентной ремиссии, то процентов 25», - рассказывает Валерия Халина.
Считается, что только у 80% больных эпилепсией из 50 миллионов живущих на планете есть шанс уйти в ремиссию.