В Югре с начала года больше 10 тысяч новорождённых проверили на наследственные заболевания. В результате в группу риска попали 237 детей: 190 - по болезням обмена веществ, 47 - по первичным иммунодефицитам, 1 - по спинальной мышечной атрофии. После обследования у 4 малышей обнаружили фенилкетонурию, у 1 - первичный иммунодефицит. Все дети находятся под наблюдением врачей. 

Напомним, с прошлого года всех новорождённых нашей страны обследуют на 36 групп наследственных заболеваний. Расширенный неонатальный скрининг помогает выявить скрытую проблему в первые дни жизни малыша.